通常情况下，唐氏筛查准确率约为60%-70%，存在一定局限性，无法完全确诊胎儿是否患病。具体分析如下：
唐氏筛查通过检测孕妇血清中相关标志物，结合年龄、孕周等信息计算风险值。由于个体体质差异，部分孕妇血清标志物水平会出现生理性波动，可能导致结果偏差，出现假阳性，即筛查显示高风险但胎儿实际正常，影响准确率。
此外，唐氏筛查对一些染色体异常的识别能力有限，若胎儿存在唐氏综合征但血清标志物未出现典型变化，可能出现假阴性，即筛查显示低风险但胎儿实际患病，这也使得整体准确率无法达到更高水平。
唐氏筛查结果异常时，需进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查，以明确诊断，避免因单一筛查结果误判胎儿健康状况。
